بہاؤ تجزیہ کار کے ساتھ پینے کے پانی میں اتار چڑھاؤ والے فینول، سائنائیڈز، اینیونک سرفیکٹینٹس اور امونیا کا بیک وقت تعین

Nature.com پر جانے کا شکریہ۔آپ محدود سی ایس ایس سپورٹ کے ساتھ براؤزر کا ورژن استعمال کر رہے ہیں۔بہترین تجربے کے لیے، ہم تجویز کرتے ہیں کہ آپ ایک اپ ڈیٹ شدہ براؤزر استعمال کریں (یا انٹرنیٹ ایکسپلورر میں مطابقت موڈ کو غیر فعال کریں)۔اس کے علاوہ، جاری تعاون کو یقینی بنانے کے لیے، ہم سائٹ کو بغیر اسٹائل اور جاوا اسکرپٹ کے دکھاتے ہیں۔
ایک ساتھ تین سلائیڈوں کا ایک carousel دکھاتا ہے۔ایک وقت میں تین سلائیڈوں سے گزرنے کے لیے پچھلے اور اگلے بٹنوں کا استعمال کریں، یا ایک وقت میں تین سلائیڈوں سے گزرنے کے لیے آخر میں سلائیڈر بٹن استعمال کریں۔
اس تحقیق میں، فلو اینالائزر کا استعمال کرتے ہوئے پینے کے پانی میں اتار چڑھاؤ والے فینول، سائنائیڈز، اینیونک سرفیکٹینٹس اور امونیا نائٹروجن کے بیک وقت تعین کے لیے ایک طریقہ تیار کیا گیا تھا۔نمونے پہلے 145 ° C پر کشید کیے گئے تھے۔ڈسٹلیٹ میں موجود فینول پھر بنیادی فیریکیانائیڈ اور 4-امینواینٹیپائرین کے ساتھ رد عمل ظاہر کرتا ہے تاکہ ایک سرخ کمپلیکس بن جائے، جس کی پیمائش رنگین طور پر 505 nm پر کی جاتی ہے۔ڈسٹلیٹ میں موجود سائینائیڈ پھر کلورامائن ٹی کے ساتھ رد عمل ظاہر کر کے سائانوکلورائڈ بناتا ہے، جو پھر پائریڈینی کاربو آکسیلک ایسڈ کے ساتھ ایک نیلے رنگ کا کمپلیکس بناتا ہے، جس کو رنگین پیمائشی طور پر 630 nm پر ماپا جاتا ہے۔اینیونک سرفیکٹینٹس بنیادی میتھیلین نیلے کے ساتھ رد عمل ظاہر کرتے ہوئے ایک مرکب بناتے ہیں جسے کلوروفارم کے ساتھ نکالا جاتا ہے اور مداخلت کرنے والے مادوں کو دور کرنے کے لیے تیزابی میتھیلین نیلے رنگ سے دھویا جاتا ہے۔کلوروفارم میں نیلے مرکبات کا تعین 660 nm پر رنگین لحاظ سے کیا گیا تھا۔660 nm کی طول موج کے ساتھ ایک الکلائن ماحول میں، امونیا 37 ° C پر انڈوفینول نیلے رنگ کی شکل میں dichloroisocyanuric ایسڈ میں سیلیسیلیٹ اور کلورین کے ساتھ رد عمل ظاہر کرتا ہے۔2–100 µg/l کی حد میں غیر مستحکم فینول اور سائنائیڈز کے بڑے پیمانے پر، متعلقہ معیاری انحراف بالترتیب 0.75–6.10% اور 0.36–5.41% تھے، اور بازیابی کی شرحیں 96.2–103.6% اور 9620%-1020% تھیں۔ .%لکیری ارتباط کا گتانک ≥ 0.9999، پتہ لگانے کی حدود 1.2 µg/L اور 0.9 µg/L۔متعلقہ معیاری انحرافات 0.27–4.86% اور 0.33–5.39% تھے، اور بازیافتیں 93.7–107.0% اور 94.4–101.7% تھیں۔anionic surfactants اور امونیا نائٹروجن 10 ~ 1000 μg/l کے بڑے پیمانے پر ارتکاز پر۔لکیری ارتباط کے گتانک 0.9995 اور 0.9999 تھے، پتہ لگانے کی حدیں بالترتیب 10.7 µg/l اور 7.3 µg/l تھیں۔قومی معیاری طریقہ کار کے مقابلے میں کوئی شماریاتی فرق نہیں تھا۔یہ طریقہ وقت اور محنت بچاتا ہے، پتہ لگانے کی کم حد، زیادہ درستگی اور درستگی، کم آلودگی، اور بڑے حجم کے نمونوں کے تجزیہ اور تعین کے لیے زیادہ موزوں ہے۔
اتار چڑھاؤ والے فینول، سائنائیڈز، اینیونک سرفیکٹینٹس اور امونیم نائٹروجن 1 پینے کے پانی میں آرگنولیپٹک، جسمانی اور دھاتی عناصر کے مارکر ہیں۔فینولک مرکبات بہت سے ایپلی کیشنز کے لئے بنیادی کیمیائی تعمیراتی بلاکس ہیں، لیکن فینول اور اس کے ہومولوگس بھی زہریلے ہیں اور بائیوڈیگریڈ کرنا مشکل ہے۔یہ بہت سے صنعتی عمل کے دوران خارج ہوتے ہیں اور عام ماحولیاتی آلودگی بن چکے ہیں 2,3۔انتہائی زہریلے فینولک مادوں کو جلد اور سانس کے اعضاء کے ذریعے جسم میں جذب کیا جا سکتا ہے۔ان میں سے زیادہ تر انسانی جسم میں داخل ہونے کے بعد سم ربائی کے عمل کے دوران اپنا زہریلا پن کھو دیتے ہیں، اور پھر پیشاب میں خارج ہو جاتے ہیں۔تاہم، جب جسم کی عام سم ربائی کی صلاحیتیں حد سے تجاوز کر جاتی ہیں، تو اضافی اجزاء مختلف اعضاء اور بافتوں میں جمع ہو سکتے ہیں، جس کے نتیجے میں دائمی زہر، سر درد، خارش، جلد کی خارش، ذہنی اضطراب، خون کی کمی اور مختلف اعصابی علامات 4, 5, 6,7 ہو سکتی ہیں۔سائینائیڈ انتہائی نقصان دہ ہے، لیکن فطرت میں وسیع ہے۔بہت سے کھانے اور پودوں میں سائینائیڈ ہوتا ہے، جو کچھ بیکٹیریا، پھپھوندی یا طحالب 8,9 کے ذریعے تیار کیا جا سکتا ہے۔کلین آف پروڈکٹس جیسے شیمپو اور باڈی واش میں، اینیونک سرفیکٹینٹس اکثر صفائی کی سہولت کے لیے استعمال کیے جاتے ہیں کیونکہ وہ ان مصنوعات کو بہترین لیدر اور فوم کوالٹی فراہم کرتے ہیں جس کی صارفین تلاش کرتے ہیں۔تاہم، بہت سے سرفیکٹینٹس جلد کو خارش کر سکتے ہیں10,11۔پینے کا پانی، زیر زمین پانی، سطحی پانی اور گندے پانی میں مفت امونیا (NH3) اور امونیم نمکیات (NH4+) کی شکل میں نائٹروجن ہوتا ہے، جسے امونیاکل نائٹروجن (NH3-N) کہا جاتا ہے۔مائکروجنزموں کے ذریعہ گھریلو گندے پانی میں نائٹروجن پر مشتمل نامیاتی مادے کی گلنے والی مصنوعات بنیادی طور پر صنعتی گندے پانی سے آتی ہیں جیسے کوکنگ اور مصنوعی امونیا، جو پانی میں امونیاکل نائٹروجن کا حصہ بنتے ہیں 12,13,14۔پانی میں ان چار آلودگیوں کی پیمائش کرنے کے لیے بہت سے طریقے جن میں spectrophotometry15,16,17, chromatography18,19,20,21 اور flow injection15,22,23,24 استعمال کیے جا سکتے ہیں۔دوسرے طریقوں کے مقابلے میں، سپیکٹرو فوٹومیٹری سب سے زیادہ مقبول ہے۔اس مطالعہ نے بیک وقت اتار چڑھاؤ والے فینولز، سائنائیڈز، اینیونک سرفیکٹینٹس، اور سلفائیڈز کا جائزہ لینے کے لیے چار ڈوئل چینل ماڈیولز کا استعمال کیا۔
ایک AA500 مسلسل بہاؤ تجزیہ کار (SEAL، جرمنی)، ایک SL252 الیکٹرانک توازن (Shanghai Mingqiao Electronic Instrument Factory, China)، اور Milli-Q الٹرا پیور واٹر میٹر (Merck Millipur, USA) استعمال کیا گیا۔اس کام میں استعمال ہونے والے تمام کیمیکل تجزیاتی درجے کے تھے، اور تمام تجربات میں deionized پانی کا استعمال کیا گیا تھا۔ہائیڈرو کلورک ایسڈ، سلفیورک ایسڈ، فاسفورک ایسڈ، بورک ایسڈ، کلوروفارم، ایتھنول، سوڈیم ٹیٹرابوریٹ، آئیسونی کوٹینک ایسڈ اور 4-امینو اینٹیپائرین سائنو فارم کیمیکل ریجنٹ کمپنی لمیٹڈ (چین) سے خریدے گئے تھے۔ٹریٹن X-100، سوڈیم ہائیڈرو آکسائیڈ اور پوٹاشیم کلورائیڈ تیانجن ڈاماؤ کیمیکل ریجنٹ فیکٹری (چین) سے خریدے گئے تھے۔پوٹاشیم فیریکانائیڈ، سوڈیم نائٹروپرسائیڈ، سوڈیم سیلیسیلیٹ اور N,N-dimethylformamide Tianjin Tianli Chemical Reagent Co., Ltd. (چین) نے فراہم کیے تھے۔پوٹاشیم ڈائی ہائیڈروجن فاسفیٹ، ڈسوڈیم ہائیڈروجن فاسفیٹ، پائرازولون اور میتھیلین بلیو ٹرائی ہائیڈریٹ تیانجن کیمیؤ کیمیکل ریجنٹ کمپنی لمیٹڈ (چین) سے خریدے گئے تھے۔Trisodium citrate dihydrate، polyoxythylene lauryl ether اور sodium dichloroisocyanurate شنگھائی علاء الدین بائیو کیمیکل ٹیکنالوجی کمپنی لمیٹڈ (چین) سے خریدے گئے تھے۔چائنا انسٹی ٹیوٹ آف میٹرولوجی سے غیر مستحکم فینول، سائنائیڈز، اینیونک سرفیکٹنٹس، اور آبی امونیا نائٹروجن کے معیاری حل خریدے گئے۔
ڈسٹلیشن ریجنٹ: فاسفورک ایسڈ کے 160 ملی لیٹر کو ڈیونائزڈ پانی کے ساتھ 1000 ملی لیٹر تک پتلا کریں۔ریزرو بفر: 9 جی بورک ایسڈ، 5 جی سوڈیم ہائیڈرو آکسائیڈ اور 10 جی پوٹاشیم کلورائیڈ کا وزن کریں اور ڈیونائزڈ پانی سے 1000 ملی لیٹر تک پتلا کریں۔جذب ریجنٹ (ہفتہ وار تجدید): 200 ملی لیٹر اسٹاک بفر کی درست پیمائش کریں، 1 ملی لیٹر 50% Triton X-100 (v/v، Triton X-100/ethanol) شامل کریں اور 0.45 µm فلٹر جھلی کے ذریعے فلٹریشن کے بعد استعمال کریں۔پوٹاشیم فیریکیانائیڈ (ہفتہ وار تجدید شدہ): 0.15 جی پوٹاشیم فیریکیانائیڈ کا وزن کریں اور اسے 200 ملی لیٹر ریزرو بفر میں تحلیل کریں، 1 ملی لیٹر 50% Triton X-100 شامل کریں، استعمال سے پہلے 0.45 µm فلٹر جھلی کے ذریعے فلٹر کریں۔4-Aminoantipyrine (ہفتہ وار تجدید): 0.2 g 4-aminoantipyrine کا وزن اور 200 ml سٹاک بفر میں تحلیل کریں، 50% Triton X-100 کا 1 ملی لیٹر شامل کریں، 0.45 µm فلٹر جھلی کے ذریعے فلٹر کریں۔
کشید کے لیے ریجنٹ: اتار چڑھاؤ والا فینول۔بفر محلول: 3 جی پوٹاشیم ڈائی ہائیڈروجن فاسفیٹ، 15 جی ڈسوڈیم ہائیڈروجن فاسفیٹ اور 3 جی ٹرائیسوڈیم سائٹریٹ ڈائی ہائیڈریٹ کا وزن کریں اور ڈیونائزڈ پانی سے 1000 ملی لیٹر تک پتلا کریں۔پھر 50% Triton X-100 کے 2 ملی لیٹر شامل کریں۔کلورامائن ٹی: کلورامائن ٹی کا 0.2 جی وزن اور ڈیونائزڈ پانی سے 200 ملی لیٹر تک پتلا کریں۔Chromogenic reagent: Chromogenic reagent A: 1.5 جی پائرازولون کو 20 ملی لیٹر N،N-dimethylformamide میں مکمل طور پر تحلیل کریں۔ڈویلپر بی: 3.5 جی ہیسونی کوٹینک ایسڈ اور 6 ملی لیٹر 5 ایم NaOH کو 100 ملی لیٹر ڈیونائزڈ پانی میں حل کریں۔استعمال کرنے سے پہلے ڈویلپر A اور ڈویلپر B کو مکس کریں، پی ایچ کو 7.0 پر NaOH محلول یا HCl محلول کے ساتھ ایڈجسٹ کریں، پھر ڈیونائزڈ پانی سے 200 ملی لیٹر تک پتلا کریں اور بعد میں استعمال کے لیے فلٹر کریں۔
بفر محلول: 10 جی سوڈیم ٹیٹرابوریٹ اور 2 جی سوڈیم ہائیڈرو آکسائیڈ کو ڈی آئنائزڈ پانی میں حل کریں اور 1000 ملی لیٹر تک پتلا کریں۔0.025% میتھیلین بلیو محلول: 0.05 گرام میتھیلین بلیو ٹرائی ہائیڈریٹ کو ڈیونائزڈ پانی میں گھول کر 200 ملی لیٹر تک بنا لیں۔میتھیلین بلیو اسٹاک بفر (روزانہ تجدید): 20 ملی لیٹر 0.025% میتھیلین بلیو محلول کو 100 ملی لیٹر میں سٹاک بفر کے ساتھ پتلا کریں۔الگ کرنے والے فنل میں منتقل کریں، 20 ملی لیٹر کلوروفارم سے دھوئیں، استعمال شدہ کلوروفارم کو ضائع کریں اور تازہ کلوروفارم سے اس وقت تک دھوئیں جب تک کہ کلوروفارم کی تہہ کا سرخ رنگ غائب نہ ہوجائے (عام طور پر 3 بار)، پھر فلٹر کریں۔بنیادی میتھیلین بلیو: 60 ملی لیٹر فلٹر شدہ میتھیلین بلیو اسٹاک محلول کو 200 ملی لیٹر اسٹاک محلول میں پتلا کریں، 20 ملی لیٹر ایتھنول ڈالیں، اچھی طرح مکس کریں اور ڈیگاس کریں۔ایسڈ میتھیلین بلیو: تقریباً 150 ملی لیٹر ڈیونائزڈ پانی میں 0.025% میتھیلین بلیو محلول کا 2 ملی لیٹر شامل کریں، 1% H2SO4 کا 1.0 ملی لیٹر شامل کریں اور پھر ڈیونائزڈ پانی سے 200 ملی لیٹر تک پتلا کریں۔پھر 80 ملی لیٹر ایتھنول ڈالیں، اچھی طرح مکس کریں اور ڈیگاس کریں۔
20% پولی آکسیتھیلین لوریل ایتھر محلول: 20 گرام پولی آکسیتھیلین لوریل ایتھر کا وزن کریں اور ڈیونائزڈ پانی سے 1000 ملی لیٹر تک پتلا کریں۔بفر: 20 گرام ٹرائیسوڈیم سائٹریٹ کا وزن کریں، ڈیونائزڈ پانی سے 500 ملی لیٹر تک پتلا کریں اور 20 فیصد پولی آکسیتھیلین لوریل ایتھر کا 1.0 ملی لیٹر شامل کریں۔سوڈیم سیلیسیلیٹ محلول (ہفتہ وار تجدید): 20 گرام سوڈیم سیلیسیلیٹ اور 0.5 جی پوٹاشیم فیریکانائیڈ نائٹریٹ کا وزن کریں اور 500 ملی لیٹر ڈیونائزڈ پانی میں تحلیل کریں۔سوڈیم ڈائکلوروآئسوسیانوریٹ حل (ہفتہ وار تجدید کیا جاتا ہے): 10 گرام سوڈیم ہائیڈرو آکسائیڈ اور 1.5 جی سوڈیم ڈائی کلوروسائیوریٹ کا وزن کریں اور انہیں 500 ملی لیٹر ڈیونائزڈ پانی میں تحلیل کریں۔
0 µg/l، 2 µg/l، 5 µg/l، 10 µg/l، 25 µg/l، 50 µg/l، 75 µg/l اور 100 µg/l کے حل کے طور پر تیار کیے گئے اتار چڑھاؤ والے فینول اور سائینائیڈ کے معیارات، استعمال کرتے ہوئے 0.01 M سوڈیم ہائیڈرو آکسائیڈ محلول۔اینیونک سرفیکٹنٹ اور امونیا نائٹروجن کا معیار ڈیونائزڈ پانی 0 µg/L، 10 µg/L، 50 µg/L، 100 µg/L، 250 µg/L، 500 µg/L، 750 µg/L، 750 µg/L اور mcg/L کا استعمال کرتے ہوئے تیار کیا گیا تھا۔ .حل
کولنگ سائیکل ٹینک کو شروع کریں، پھر (ترتیب میں) AA500 میزبان کو کمپیوٹر، نمونہ اور پاور آن کریں، چیک کریں کہ پائپنگ صحیح طریقے سے جڑی ہوئی ہے، ایئر ہوز کو ایئر والو میں داخل کریں، پیرسٹالٹک پمپ کی پریشر پلیٹ کو بند کریں، ری ایجنٹ پائپنگ کو درمیان میں صاف پانی میں ڈالیں۔سافٹ ویئر کو چلائیں، متعلقہ چینل ونڈو کو چالو کریں اور چیک کریں کہ آیا کنیکٹنگ پائپ محفوظ طریقے سے جڑے ہوئے ہیں اور کیا کوئی خلا یا ہوا کا رساو ہے۔اگر کوئی رساو نہیں ہے تو، مناسب ریجنٹ کی خواہش کریں۔چینل ونڈو کی بیس لائن کے مستحکم ہونے کے بعد، دریافت اور تجزیہ کے لیے مخصوص طریقہ فائل کو منتخب کریں اور چلائیں۔آلے کے حالات ٹیبل 1 میں دکھائے گئے ہیں۔
فینول اور سائینائیڈ کے تعین کے لیے اس خودکار طریقے میں، نمونوں کو پہلے 145 °C پر کشید کیا جاتا ہے۔ڈسٹلیٹ میں موجود فینول پھر بنیادی فیریکیانائیڈ اور 4-امینواینٹیپائرین کے ساتھ رد عمل ظاہر کرتا ہے تاکہ ایک سرخ کمپلیکس بن جائے، جس کی پیمائش رنگین طور پر 505 nm پر کی جاتی ہے۔ڈسٹلیٹ میں موجود سائینائیڈ پھر کلورامائن ٹی کے ساتھ رد عمل ظاہر کر کے سائانوکلورائڈ بناتا ہے، جو پائریڈینی کاربو آکسیلک ایسڈ کے ساتھ ایک نیلے رنگ کا کمپلیکس بناتا ہے، جس کو رنگین پیمائشی طور پر 630 nm پر ماپا جاتا ہے۔اینیونک سرفیکٹینٹس بنیادی میتھیلین نیلے رنگ کے ساتھ رد عمل ظاہر کرتے ہوئے مرکبات بناتے ہیں جو کلوروفارم کے ساتھ نکالے جاتے ہیں اور فیز سیپریٹر کے ذریعے الگ کیے جاتے ہیں۔اس کے بعد کلوروفارم کے مرحلے کو تیزابی میتھیلین نیلے رنگ سے دھویا گیا تاکہ مداخلت کرنے والے مادوں کو ہٹایا جا سکے اور دوسرے مرحلے کے الگ کرنے والے میں دوبارہ الگ کر دیا جائے۔660 nm پر کلوروفارم میں نیلے مرکبات کا رنگ میٹرک تعین۔برتھیلوٹ کے رد عمل کی بنیاد پر، امونیا 37 ° C پر الکلین میڈیم میں ڈائیکلوروائسوسیانورک ایسڈ میں سیلیسیلیٹ اور کلورین کے ساتھ رد عمل ظاہر کرتا ہے تاکہ انڈوفینول بلیو بن جائے۔رد عمل میں سوڈیم نائٹروپرسائڈ کو اتپریرک کے طور پر استعمال کیا گیا تھا، اور اس کے نتیجے میں رنگ 660 nm پر ماپا گیا تھا۔اس طریقہ کار کا اصول تصویر 1 میں دکھایا گیا ہے۔
اتار چڑھاؤ والے فینول، سائنائیڈز، اینیونک سرفیکٹنٹس اور امونیاکل نائٹروجن کے تعین کے لیے مسلسل نمونے لینے کے طریقہ کار کا اسکیمیٹک خاکہ۔
اتار چڑھاؤ والے فینول اور سائنائیڈز کا ارتکاز 2 سے 100 µg/l تک، لکیری ارتباط کا گتانک 1.000، ریگریشن مساوات y = (3.888331E + 005)x + (9.938599E + 003)۔سائینائیڈ کے لیے ارتباط کا گتانک 1.000 ہے اور ریگریشن مساوات y = (3.551656E + 005)x + (9.951319E + 003) ہے۔اینیونک سرفیکٹنٹ کا 10-1000 µg/L کی حد میں امونیا نائٹروجن کے ارتکاز پر اچھا لکیری انحصار ہے۔اینیونک سرفیکٹنٹس اور امونیا نائٹروجن کے لیے ارتباط کے گتانک بالترتیب 0.9995 اور 0.9999 تھے۔ریگریشن مساوات: y = (2.181170E + 004)x + (1.144847E + 004) اور y = (2.375085E + 004)x + (9.631056E + 003) بالترتیب۔کنٹرول کے نمونے کی مسلسل 11 بار پیمائش کی گئی، اور طریقہ کار کی کھوج کی حد کو معیاری وکر کی ڈھلوان کے مطابق کنٹرول کے نمونے کے 3 معیاری انحراف سے تقسیم کیا گیا۔اتار چڑھاؤ والے فینول، سائنائیڈز، اینیونک سرفیکٹینٹس، اور امونیا نائٹروجن کے لیے کھوج کی حدیں بالترتیب 1.2 µg/l، 0.9 µg/l، 10.7 µg/l، اور 7.3 µg/l تھیں۔پتہ لگانے کی حد قومی معیاری طریقہ سے کم ہے، تفصیلات کے لیے جدول 2 دیکھیں۔
تجزیہ کاروں کے نشانات سے پاک پانی کے نمونوں میں اعلی، درمیانے اور کم معیاری حل شامل کریں۔انٹرا ڈے اور انٹر ڈے ریکوری اور درستگی کا حساب لگاتار سات پیمائشوں کے بعد کیا گیا۔جیسا کہ جدول 3 میں دکھایا گیا ہے، انٹرا ڈے اور انٹرا ڈے اتار چڑھاؤ والے فینول کے اخراج بالترتیب 98.0-103.6% اور 96.2-102.0% تھے، 0.75-2.80% اور 1. 27-6.10% کے نسبتا معیاری انحراف کے ساتھ۔انٹرا ڈے اور انٹر ڈے سائینائیڈ ریکوری بالترتیب 101.0-102.0% اور 96.0-102.4% تھی، اور متعلقہ معیاری انحراف بالترتیب 0.36-2.26% اور 2.36-5.41% تھا۔اس کے علاوہ، anionic surfactants کے انٹرا ڈے اور انٹر ڈے نکالنے بالترتیب 94.3–107.0% اور 93.7–101.6% تھے، 0.27–0.96% اور 4.44–4.86% کے رشتہ دار معیاری انحراف کے ساتھ۔آخر میں، انٹرا اور انٹر ڈے امونیا نائٹروجن کی بازیابی بالترتیب 98.0–101.7% اور 94.4–97.8% تھی، بالترتیب 0.33–3.13% اور 4.45–5.39% کے متعلقہ معیاری انحراف کے ساتھ۔جیسا کہ ٹیبل 3 میں دکھایا گیا ہے۔
پانی میں چار آلودگیوں کی پیمائش کرنے کے لیے متعدد ٹیسٹ کے طریقے، بشمول spectrophotometry15,16,17 اور chromatography25,26 استعمال کیے جا سکتے ہیں۔کیمیکل سپیکٹرو فوٹومیٹری ان آلودگیوں کا پتہ لگانے کے لیے ایک نیا تحقیق شدہ طریقہ ہے، جو قومی معیارات 27، 28، 29، 30، 31 کے لیے درکار ہے۔ اس کے لیے کشید اور نکالنے جیسے اقدامات کی ضرورت ہوتی ہے، جس کے نتیجے میں ناکافی حساسیت اور درستگی کے ساتھ ایک طویل عمل ہوتا ہے۔اچھی، بری درستگی۔نامیاتی کیمیکلز کا وسیع پیمانے پر استعمال تجربہ کاروں کے لیے صحت کے لیے خطرہ بن سکتا ہے۔اگرچہ کرومیٹوگرافی تیز، سادہ، موثر ہے، اور اس کی کھوج کی حدیں کم ہیں، لیکن یہ ایک ہی وقت میں چار مرکبات کا پتہ نہیں لگا سکتی۔تاہم، غیر متوازن متحرک حالات مسلسل بہاؤ سپیکٹرو فوٹومیٹری کا استعمال کرتے ہوئے کیمیائی تجزیے میں استعمال کیے جاتے ہیں، جو نمونے کے محلول کے بہاؤ کے وقفے میں گیس کے مسلسل بہاؤ پر مبنی ہوتی ہے، مکسنگ لوپ کے ذریعے رد عمل کو مکمل کرتے ہوئے مناسب تناسب اور ترتیب میں ری ایجنٹس کا اضافہ کرتی ہے۔ اور سپیکٹرو فوٹومیٹر میں اس کا پتہ لگانا، پہلے ہوا کے بلبلوں کو ہٹانا۔چونکہ دریافت کا عمل خودکار ہوتا ہے، اس لیے نمونے کشید کیے جاتے ہیں اور نسبتاً بند ماحول میں آن لائن بازیافت کیے جاتے ہیں۔یہ طریقہ کام کی کارکردگی کو نمایاں طور پر بہتر بناتا ہے، پتہ لگانے کے وقت کو مزید کم کرتا ہے، آپریشن کو آسان بناتا ہے، ری ایجنٹ کی آلودگی کو کم کرتا ہے، طریقہ کی حساسیت اور پتہ لگانے کی حد کو بڑھاتا ہے۔
اینیونک سرفیکٹنٹ اور امونیا نائٹروجن کو مشترکہ ٹیسٹ پروڈکٹ میں 250 µg/L کے ارتکاز میں شامل کیا گیا تھا۔مستحکم فینول اور سائینائیڈ کو 10 µg/L کے ارتکاز میں ٹیسٹ مادہ میں تبدیل کرنے کے لیے معیاری مادہ استعمال کریں۔تجزیہ اور پتہ لگانے کے لیے، قومی معیاری طریقہ اور یہ طریقہ استعمال کیا گیا تھا (6 متوازی تجربات)۔دو طریقوں کے نتائج کا موازنہ ایک آزاد ٹی ٹیسٹ کے ذریعے کیا گیا۔جیسا کہ جدول 4 میں دکھایا گیا ہے، دونوں طریقوں (P > 0.05) کے درمیان کوئی خاص فرق نہیں تھا۔
اس مطالعے میں متواتر فینول، سائینائڈز، اینیونک سرفیکٹینٹس اور امونیا نائٹروجن کے بیک وقت تجزیہ اور پتہ لگانے کے لیے ایک مسلسل بہاؤ تجزیہ کار کا استعمال کیا گیا۔ٹیسٹ کے نتائج سے پتہ چلتا ہے کہ مسلسل بہاؤ تجزیہ کار کے ذریعہ استعمال کردہ نمونے کا حجم قومی معیاری طریقہ سے کم ہے۔اس میں پتہ لگانے کی حدیں بھی کم ہیں، 80% کم ری ایجنٹس کا استعمال کرتا ہے، انفرادی نمونوں کے لیے کم پروسیسنگ کا وقت درکار ہوتا ہے، اور نمایاں طور پر کم کارسنجینک کلوروفارم استعمال کرتا ہے۔آن لائن پروسیسنگ مربوط اور خودکار ہے۔مسلسل بہاؤ خود بخود ری ایجنٹس اور نمونوں کی خواہش کرتا ہے، پھر مکسنگ سرکٹ کے ذریعے اختلاط کرتا ہے، خود بخود گرم ہوتا ہے، نکالتا ہے اور کلر میٹری کے ساتھ شمار ہوتا ہے۔تجرباتی عمل ایک بند نظام میں کیا جاتا ہے، جو تجزیہ کے وقت کو تیز کرتا ہے، ماحولیاتی آلودگی کو کم کرتا ہے، اور تجربہ کاروں کی حفاظت کو یقینی بنانے میں مدد کرتا ہے۔پیچیدہ آپریشن کے اقدامات جیسے دستی کشید اور نکالنے کی ضرورت نہیں ہے 22,32۔تاہم، آلات کی پائپنگ اور لوازمات نسبتاً پیچیدہ ہیں، اور ٹیسٹ کے نتائج بہت سے عوامل سے متاثر ہوتے ہیں جو آسانی سے نظام کے عدم استحکام کا سبب بن سکتے ہیں۔اپنے نتائج کی درستگی کو بہتر بنانے اور اپنے تجربے میں مداخلت کو روکنے کے لیے آپ کئی اہم اقدامات کر سکتے ہیں۔(1) اتار چڑھاؤ والے فینول اور سائنائیڈز کا تعین کرتے وقت محلول کی pH قدر کو مدنظر رکھا جانا چاہیے۔ڈسٹلیشن کوائل میں داخل ہونے سے پہلے پی ایچ 2 کے لگ بھگ ہونا چاہیے۔pH > 3 پر، خوشبودار امائنز کو بھی نکالا جا سکتا ہے، اور 4-امینوانٹیپائرین کے ساتھ رد عمل غلطیاں پیدا کر سکتا ہے۔نیز pH > 2.5 پر، K3[Fe(CN)6] کی ریکوری 90% سے کم ہوگی۔10 g/l سے زیادہ نمک کی مقدار والے نمونے ڈسٹلیشن کوائل کو روک سکتے ہیں اور مسائل پیدا کر سکتے ہیں۔اس صورت میں، نمونے کے نمک کی مقدار کو کم کرنے کے لیے تازہ پانی شامل کیا جانا چاہیے۔(2) درج ذیل عوامل اینیونک سرفیکٹینٹس کی شناخت کو متاثر کر سکتے ہیں: کیشنک کیمیکلز اینیونک سرفیکٹنٹس کے ساتھ مضبوط آئن جوڑے بنا سکتے ہیں۔نتائج ان کی موجودگی میں بھی متعصب ہو سکتے ہیں: ہیومک ایسڈ کی تعداد 20 ملی گرام/l سے زیادہ؛اعلی سطحی سرگرمی والے مرکبات (مثلاً دیگر سرفیکٹینٹس) > 50 ملی گرام/l؛مضبوط کم کرنے کی صلاحیت والے مادے (SO32-, S2O32- اور OCl-)؛ایسے مادے جو رنگین مالیکیولز بناتے ہیں، کسی بھی ری ایجنٹ کے ساتھ کلوروفارم میں گھلنشیل؛گندے پانی میں کچھ غیر نامیاتی anions (کلورائڈ، برومائڈ اور نائٹریٹ) 34,35۔(3) امونیا نائٹروجن کا حساب لگاتے وقت، کم مالیکیولر وزن والے امائنز کو مدنظر رکھنا چاہیے، کیونکہ امونیا کے ساتھ ان کا رد عمل ایک جیسا ہوتا ہے، اور نتیجہ زیادہ ہوگا۔مداخلت اس صورت میں ہو سکتی ہے جب تمام ریجنٹ سلوشنز شامل کیے جانے کے بعد ری ایکشن مرکب کا pH 12.6 سے کم ہو۔انتہائی تیزابیت والے اور بفر شدہ نمونے اس کا سبب بنتے ہیں۔دھاتی آئن جو ہائیڈرو آکسائیڈز کے طور پر زیادہ ارتکاز میں پیش آتے ہیں وہ بھی خراب تولیدی صلاحیت 36,37 کا باعث بن سکتے ہیں۔
نتائج سے پتہ چلتا ہے کہ پینے کے پانی میں اتار چڑھاؤ والے فینولز، سائینائیڈز، اینیونک سرفیکٹینٹس اور امونیا نائٹروجن کے بیک وقت تعین کے لیے مسلسل بہاؤ کے تجزیہ کا طریقہ اچھی لکیریٹی، کم پتہ لگانے کی حد، اچھی درستگی اور بازیافت ہے۔قومی معیاری طریقہ کار کے ساتھ کوئی خاص فرق نہیں ہے۔یہ طریقہ پانی کے نمونوں کی ایک بڑی تعداد کے تجزیہ اور تعین کے لیے ایک تیز، حساس، درست اور استعمال میں آسان طریقہ فراہم کرتا ہے۔یہ ایک ہی وقت میں چار اجزاء کا پتہ لگانے کے لئے خاص طور پر موزوں ہے، اور پتہ لگانے کی کارکردگی بہت بہتر ہوئی ہے۔
ساسک۔پینے کے پانی کے لیے معیاری ٹیسٹ کا طریقہ (GB/T 5750-2006)۔بیجنگ، چین: چینی وزارت صحت اور زراعت/چائنا سٹینڈرڈز ایڈمنسٹریشن (2006)۔
Babich H. et al.فینول: ماحولیاتی اور صحت کے خطرات کا ایک جائزہ۔عامI. فارماکوڈینامکس۔1، 90-109 (1981)۔
اخباری زادہ، آر وغیرہ۔دنیا بھر میں بوتل کے پانی میں نئے آلودگی: حالیہ سائنسی اشاعتوں کا جائزہ۔J. خطرناک۔الما میٹر392، 122–271 (2020)۔
بروس، ڈبلیو وغیرہ۔فینول: خطرے کی خصوصیت اور نمائش کے ردعمل کا تجزیہ۔J. ماحولیاتسائنس.صحت، حصہ C - ماحولیات۔کارسنجنEcotoxicology.ایڈ19، 305–324 (2001)۔
ملر، جے پی وی وغیرہ۔ممکنہ ماحولیاتی اور انسانی صحت کے خطرات اور p-tert-octylphenol کے طویل مدتی نمائش کے خطرات کا جائزہ۔خراٹےماحولیاتخطرے کی تشخیص.اندرونی جرنل 11، 315–351 (2005)۔
فریرا، اے وغیرہ۔الرجک سوزش کے ساتھ پھیپھڑوں میں لیوکوائٹ کی منتقلی پر فینول اور ہائیڈروکینون کی نمائش کا اثر۔I. رائٹ164 (ضمیمہ-S)، S106-S106 (2006)۔
Adeyemi، O. et al.ایلبینو چوہوں کے جگر، گردے اور بڑی آنت پر سیسہ، فینول اور بینزین سے آلودہ پانی کے اثرات کا زہریلا جائزہ۔کھانے کی کیمسٹری.I. 47، 885–887 (2009)۔
Luque-Almagro, VM et al.سائینائیڈ اور سائانو ڈیریویٹوز کے مائکروبیل انحطاط کے لیے انیروبک ماحول کا مطالعہ۔مائکرو بایولوجی کے لیے درخواست دیں۔بائیو ٹیکنالوجی.102، 1067–1074 (2018)۔
مانوئے، کے ایم وغیرہ۔ایروبک سانس لینے میں شدید سائینائیڈ زہریلا: مربرن کی تشریح کے لیے نظریاتی اور تجرباتی معاونت۔بائیو مالیکیولز۔تصورات 11، 32–56 (2020)۔
اننت پدمنابھن، KP کلینزنگ بغیر سمجھوتہ: جلد کی رکاوٹ اور نرم صفائی کی تکنیکوں پر کلینزرز کے اثرات۔ڈرمیٹولوجیوہاں.17، 16–25 (2004)۔
مورس، SAW وغیرہ۔انسانی جلد میں اینیونک سرفیکٹینٹس کے دخول کے طریقہ کار: monomeric، micellar اور submicellar مجموعوں کے دخول کے نظریہ کی تلاش۔اندرونی J. کاسمیٹکس.سائنس.41، 55–66 (2019)۔
US EPA، US EPA امونیا میٹھے پانی کے پانی کا معیار (EPA-822-R-13-001)۔یو ایس انوائرمنٹل پروٹیکشن ایجنسی واٹر ریسورسز ایڈمنسٹریشن، واشنگٹن ڈی سی (2013)۔
کانسٹیبل، M. et al.آبی ماحول میں امونیا کے ماحولیاتی خطرے کی تشخیص۔خراٹےماحولیاتخطرے کی تشخیص.اندرونی جرنل 9، 527–548 (2003)۔
وانگ ایچ وغیرہ۔کل امونیا نائٹروجن (TAN) اور غیر آئنائزڈ امونیا (NH3-N) کے لیے پانی کے معیار کے معیارات اور دریائے لیاوہ، چین میں ان کے ماحولیاتی خطرات۔کیموسفیئر 243، 125–328 (2020)۔
حسن، سی ایس ایم وغیرہ۔وقفے وقفے سے بہاؤ انجیکشن ٹرانٹا 71، 1088–1095 (2007) کے ذریعے الیکٹروپلاٹنگ گندے پانی میں سائینائیڈ کے تعین کے لیے ایک نیا سپیکٹرو فوٹومیٹرک طریقہ۔
ہاں، K. وغیرہ۔اتار چڑھاؤ والے فینول کا تعین سپیکٹرو فوٹومیٹرک طور پر پوٹاشیم پرسلفیٹ کے ساتھ بطور آکسیڈائزنگ ایجنٹ اور 4-امینوانٹیپائرین کیا گیا تھا۔جبڑےJ. Neorg.مقعدکیمیکل۔11، 26–30 (2021)۔
وو، H.-L.انتظار کرودو طول موج کی سپیکٹرومیٹری کا استعمال کرتے ہوئے پانی میں امونیا نائٹروجن کے سپیکٹرم کا تیزی سے پتہ لگانا۔رینجمقعد36، 1396–1399 (2016)۔
Lebedev AT et al.GC×GC-TOF-MS کے ذریعہ ابر آلود پانی میں نیم غیر مستحکم مرکبات کا پتہ لگانا۔اس بات کا ثبوت کہ فینول اور فیتھلیٹس ترجیحی آلودگی ہیں۔بدھ.آلودہ241، 616–625 (2018)۔
جی ہاں، Yu.-Zh.انتظار کروالٹراسونک نکالنے کا طریقہ-HS-SPEM/GC-MS پلاسٹک ٹریک کی سطح پر 7 قسم کے اتار چڑھاؤ والے سلفر مرکبات کا پتہ لگانے کے لیے استعمال کیا گیا تھا۔جے ٹولز۔مقعد41، 271–275 (2022)۔
Kuo، Connecticut et al.phthalaldehyde کے پوسٹ کالم ڈیریویٹائزیشن کے ساتھ آئن کرومیٹوگرافی کے ذریعے امونیم آئنوں کا فلورومیٹرک تعین۔J. کرومیٹوگرافیA 1085، 91–97 (2005)۔
Villar، M. et al.اعلی کارکردگی والے مائع کرومیٹوگرافی (HPLC) اور کیپلیری الیکٹروفورسس (CE) کا استعمال کرتے ہوئے سیوریج سلج میں کل LAS کے تیزی سے تعین کے لیے ایک نیا طریقہ۔مقعدچمایکٹا 634، 267–271 (2009)۔
ژانگ، ڈبلیو ایچ۔انتظار کروCdTe/ZnSe نانو کرسٹلز کو فلوروسینٹ پروبس کے طور پر استعمال کرتے ہوئے ماحولیاتی پانی کے نمونوں میں اتار چڑھاؤ والے فینول کا فلو انجیکشن تجزیہ۔مقعدمخلوق مقعد.کیمیکل۔402، 895–901 (2011)۔
ساتو، آر وغیرہ۔بہاؤ انجیکشن تجزیہ کے ذریعہ اینیونک سرفیکٹینٹس کے تعین کے لئے ایک آپٹوڈ ڈیٹیکٹر کی ترقی۔مقعدسائنس.36، 379–383 (2020)۔
وانگ، D.-H.پینے کے پانی میں اینیونک مصنوعی صابن، غیر مستحکم فینول، سائینائیڈ اور امونیا نائٹروجن کے بیک وقت تعین کے لیے بہاؤ تجزیہ کار۔جبڑےجے ہیلتھ لیبارٹری۔ٹیکنالوجیز31، 927–930 (2021)۔
Moghaddam, MRA et al.پیٹرولیم کے نمونوں میں تین فینولک اینٹی آکسیڈنٹس کے ایک ناول سوئچ ایبل ڈیپ ایوٹیکٹک ڈسپرسیو مائع مائع مائیکرو ایکسٹرکشن کے ساتھ آرگینک سالوینٹس فری ہائی ٹمپریچر مائع مائع نکالنا۔مائکرو کیمسٹریجرنل 168، 106433 (2021)۔
فراز زادے، ایم اے وغیرہ۔GC-MS کے تعین سے پہلے گندے پانی کے نمونوں سے فینولک مرکبات کے نئے ٹھوس فیز نکالنے کا تجرباتی مطالعہ اور کثافت فنکشنل تھیوری۔مائکرو کیمسٹریجرنل 177، 107291 (2022)۔
جین، ایس مسلسل بہاؤ کے تجزیہ کے ذریعے پینے کے پانی میں غیر مستحکم فینول اور اینیونک مصنوعی صابن کا بیک وقت تعین۔جبڑےجے ہیلتھ لیبارٹری۔ٹیکنالوجیز21، 2769–2770 (2017)۔
سو، یو۔پانی میں اتار چڑھاؤ والے فینول، سائنائیڈز اور اینیونک مصنوعی صابن کے بہاؤ کا تجزیہ۔جبڑےجے ہیلتھ لیبارٹری۔ٹیکنالوجیز20، 437–439 ​​(2014)۔
Liu, J. et al.زمینی ماحولیاتی نمونوں میں غیر مستحکم فینول کے تجزیہ کے طریقوں کا جائزہ۔جے ٹولز۔مقعد34، 367–374 (2015)۔
الخمد، وی وغیرہ۔گٹر کے پانی میں تحلیل شدہ امونیم اور سلفائیڈز کے تعین کے لیے ایک فلو تھرو سسٹم کی ترقی جس میں جھلیوں کے بغیر بخارات اور ایک فلو تھرو نان کانٹیکٹ کنڈیکٹیوٹی ڈیٹیکٹر شامل ہے۔ترانٹا 177، 34–40 (2018)۔
Troyanovich M. et al.پانی کے تجزیہ میں فلو انجیکشن تکنیک حالیہ پیشرفت ہیں۔مالیکولی 27، 1410 (2022)۔